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產品介紹:實時熒光定量 PCR 技術（Real-time PCR）是在常規(guī)PCR 技術基礎上發(fā)展而來的一種核酸定量技術。其基本原理是在常規(guī)PCR反應體系中加入熒光基團，通過熒光信號的按比例增加來反應 DNA 量的增加，從而對PCR 產物進行實時監(jiān)測，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析和檢測.相較于常規(guī)PCR而言，杭州熒光定量PCR實驗,西北醫(yī)藥、保養(yǎng)， 實時熒光定量PCR技術不僅實現(xiàn)了對DNA/RNA 模板的定量分析，而且具有靈敏度和特異性高、能實現(xiàn)多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點. PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，西安淳風生物科技有限公司,西安淳風生物科技有限公司,該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;剛開始時, 探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5端-3端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。或者使用熒光染料SYBR。SYBR可以結合到雙鏈DNA上面，當體系中的模板被擴增時，SYBR可以有效結合到新合成的雙鏈上面，隨著PCR的進行，結合的SYBR染料越來越多，被儀器檢測到的熒光信號越來越強，從而達到定量的目的。 目前實時熒光定量PCR 技術正廣泛應用于基因表達分析，等位基因分析，CHIP 結果分析，優(yōu)品低價杭州熒光定量PCR實驗,擴增儀和PCR儀相關，找杭州熒光定量PCR實驗,擴增儀和PCR儀相關，轉基因生物檢測等領域，成為最為重要的核酸擴增和檢測手段之一。 本公司實時熒光定量 PCR中用到的SYBR Green Mix，96孔板，封板膜等均采用原裝進口品牌，具有誤差小，精度高，重復性強等特點。目前實時熒光定量PCR 技術正廣泛應用于基因表達分析，等位基因分析，CHIP 結果分析，轉基因生物檢測等領域，成為最為重要的核酸擴增和檢測手段之一。

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